辉瑞ARV-471临床试验,比较ARV-471(PF-07220060、Atirmociclib)联合氟维司群与研究者所选的治疗方式治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌的III期临床试验
吉利德戈沙妥珠单抗临床试验,比较注射用戈沙妥珠单抗(IMMU-132)与医生选择的治疗方式在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌的随机、开放、III期临床试验
海思科HSK39775临床试验,评价HSK39775片单药治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/II期临床试验
正大天晴NTQ1062临床试验,NTQ1062片联合氟维司群治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验,评估注射用ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验
三生国健SSGJ-705临床试验,评价注射用SSGJ-705单药治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
德昇济D3S-001临床试验,评估D3S-001胶囊单药或联合治疗携带KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
复旦张江FDA022临床试验,FDA022-BB05抗体偶联剂治疗晚期实体瘤有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验
石药集团巨石生物SYSA1901临床试验,比较帕妥珠单抗(帕捷特®)生物类似药SYSA1901单抗注射液联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
石药集团中奇制药DP303c临床试验,评估重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌有效性和安全性的II期临床试验