信诺维医药XNW5004临床试验,评价XNW5004片治疗复发/难治的晚期肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床试验

加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

迈威康新药9MW2821临床试验,评估9MW2821注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验

轩竹生物XZB-0004临床试验,评估XZB-0004片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验

中国药科大学千层纸素片临床试验,评估千层纸素片(CPU-118)治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验

海正药业HS236临床试验,评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验

诗健生物/东曜药业ESG401临床试验,评估ESG401治疗局部晚期/转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

默沙东Tucatinib临床试验,评价Tucatinib片或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验

礼来Imlunestrant临床试验,比较Imlunestrant片(LY3484356)和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2

益方生物D-0502临床试验,对比D-0502片与氟维司群治疗既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

阿斯利康Dato-DXd临床试验,比较Dato-DXd(Datopotamab Deruxtecan、DS-1062a)与研究者所选化疗一线治疗不适用PD-1/PD-L1抑制剂的局部复发无法手术或转移

必贝特医药BEBT-908临床试验,评价BEBT-908联合BEBT-209治疗晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患的Ib/II期临床试验