天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验

丁孚靶点DF003临床试验,评价DF003注射液单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的Ia期临床试验

润石医药SYHA1813临床试验,评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验

齐鲁制药QLF31907临床试验,注射用QLF31907治疗晚期恶性肿瘤耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增的Ia期临床试验

蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验

石药集团巨石生物SYS6002临床试验,评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

勤浩医药GH55临床试验,评估GH55胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床试验

玻思韬紫杉醇临床试验,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗乳腺癌的生物等效性临床试验

贝达药业BPI-16350临床试验,BPI-16350(酒石酸泰贝西利胶囊)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期临床试验

安道药业AND019临床试验,AND019胶囊治疗晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的I期临床试验

罗氏Giredestrant临床试验,评价Giredestrant(GDC-9545)与氟维司群相比联合CDK4/6抑制剂治疗既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌有效性和安全性的III期临床试验

瑛派药业IMP1734临床试验,评价PARP1选择性抑制剂IMP1734片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验