康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验
岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验
艾欣达伟AST-001临床试验,评价AST-001注射液治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的I期临床试验
首药控股SY4798临床试验,价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798片治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期临床试验
海正药业培戈非替康临床试验,注射用培戈非替康(PEG-SN38)治疗转移性乳腺癌开放性、安全性、耐受性、药代动力学研究的I期临床试验
辉瑞ARV-471临床试验,ARV-471(PF-07850327)与氟维司群比较治疗以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验
康方生物AK117临床试验,AK117/AK112联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的II期临床试验
辰欣药业WXWH0240临床试验,WXWH0240片治疗HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性剂量递增和剂量扩展的I期临床试验
再创生物ZL-1211临床试验,一项ZL-1211注射液治疗不可切除或转移性实体瘤首次人体、开放性、剂量递增的I/II期临床试验
智康弘仁SC0011临床试验,评估泛FGFR抑制剂SC0011片治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性的I期临床试验
普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
苏州韬略TL938临床试验,评价TL938胶囊治疗HER2阳性晚期肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验