复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验
丁孚靶点DF003临床试验,评价DF003注射液单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的Ia期临床试验
润石医药SYHA1813临床试验,评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
齐鲁制药QLF31907临床试验,注射用QLF31907治疗晚期恶性肿瘤耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增的Ia期临床试验
蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6002临床试验,评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
勤浩医药GH55临床试验,评估GH55胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床试验
瑛派药业IMP1734临床试验,评价PARP1选择性抑制剂IMP1734片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
海思科HSK39775临床试验,评价HSK39775片单药治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/II期临床试验
三生国健SSGJ-705临床试验,评价注射用SSGJ-705单药治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验