友芝友生物Y101D临床试验,评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液治疗转移性或局部晚期实体瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验
嘉晨西海JCXH-211临床试验,评价JCXH-211注射液瘤内注射治疗恶性实体瘤患者安全性、耐受性、剂量探索及剂量扩展的I期临床试验
百奥泰BAT1308临床试验,评价BAT1308注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
六顺生物威顺替尼临床试验,威顺替尼片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学研究的Ia期临床试验
华博/华奥泰生物HB0028临床试验,评价HB0028注射液治疗晚期实体肿瘤安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I/II期临床试验
复宏汉霖HLX208临床试验,评价BRAFV600E抑制剂HLX208片联合斯鲁利单抗注射液(HLX10)治疗BRAFV600E突变晚期非小细胞肺癌安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验
奥赛康ASKC202临床试验,评价ASKC202片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验
复宏汉霖HLX208临床试验,评价BRAFV600E抑制剂HLX208片(RX208)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床试验
正大天晴TQB3811临床试验,评估TQB3811片治疗晚期恶性肿瘤患耐受性和药代动力学的I期临床试验
天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤疗效和安全性的Ib期临床试验
复创医药FCN-011临床试验,评价FCN-011胶囊治疗晚期实体瘤(I期)和NTRK融合阳性晚期实体瘤(II期)安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I/II期临床试验
赛特明强ST-1703临床试验,评价ST-1703片治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/IIa期临床试验