映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
越康生物YK-029A临床试验,评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
君赛生物GC101临床试验,自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体瘤的开放、单臂、I期临床试验
阿斯利康德达博妥单抗临床试验,比较Dato-DXd(Datopotamab Deruxtecan、DS-1062a、德达博妥单抗)和度伐利尤单抗以及卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床试验
海和药物/苏宣泰药业谷美替尼临床试验,评估口服谷美替尼片(海益坦、SCC244)治疗MET14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床试验
益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验
艾力斯医药伏美替尼临床试验,评估甲磺酸伏美替尼(艾氟替尼)片对携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ib期临床试验
再鼎医药瑞普替尼临床试验,比较瑞普替尼(Repotrectinib、瑞波替尼、洛普替尼、TPX-0005)胶囊和克唑替尼治疗在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的III期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723片治疗实体瘤安全性、耐受性、 药代动力学的I/II期临床试验
阿斯利康AZD5305临床试验,评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I/IIa期临床试验
中生尚健SG404临床试验,注射用SG404治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验
中国医药NIP142临床试验,评价NIP142胶囊治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的Ia/Ib期临床试验