石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
歌礼生物ASC40临床试验,ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤随机、双盲、多中心的III期临床试验
养生堂/厦门大学rHSV-1-APD1临床试验,评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期高级别脑胶质瘤安全性、生物分布和初步疗效的Ⅰ期临床试验
润新生物RX108临床试验,RX108注射液治疗复发性胶质母细胞瘤的II期临床试验
复星/复创医药FCN-159临床试验,探索FCN-159片治疗复发或进展的低级别脑胶质瘤疗效和安全性的II期临床试验
苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验
安健熹医药R01临床试验,R01散治疗晚期实体瘤安全耐受性和药代动力学的I期临床试验
东阳光药业HEC169096临床试验,高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
厚无/天科雅生物HV101临床试验,HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验
复旦张江FZ-AD004临床试验,注射用FZ-AD004抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床试验
康柏睿格信立他赛临床试验,评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期临床试验
瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
瑛派药业IMP1734临床试验,评价PARP1选择性抑制剂IMP1734片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
亦诺微医药T3011临床试验,评估T3011疱疹病毒注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床试验
辉瑞Ponsegromab临床试验,评估Ponsegromab注射液治疗癌症恶液质且GDF-15浓度升高的II期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验