石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验

泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验

神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验

神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验

海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验

复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验

齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)

星汉德生物SCG101临床试验,SCG101自体T细胞注射液治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床试验

正大天晴AK105临床试验,派安普利单抗(AK105、安尼可)注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌随机、对照、开放、多中心的III期临床试验

医起医疗/方泰达生物YIV-906临床试验,YIV-906胶囊或安慰剂联合索拉非尼(Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝细胞肝癌随机双盲对照的II期临床试验

和誉生物ABSK-011临床试验,评估ABSK-011胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期或不可切除肝细胞癌安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床试验

成都纽瑞特NRT6003临床试验,钇90微球NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性的I期临床试验

成都纽瑞特NRT6003临床试验,评价钇90微球NRT6003注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌安全性及有效性的I期临床试验

药明巨诺JWATM214临床试验,靶向GPC-3的CAR-T细胞免疫疗法JWATM214治疗晚期肝细胞癌单臂、开放性剂量递增的II期临床试验

原启生物Ori-C101临床试验,评估靶向GPC3的CAR-T细胞注射液(Ori-C101)治疗既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)的Ⅰb/Ⅱ期临床试验

润新生物RX108临床试验,RX108注射液治疗晚期肝细胞癌有效性和安全性的II期临床试验

正大天晴TQB2868临床试验,评估TQB2868注射液治疗晚期肝细胞癌初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验

正大天晴安罗替尼临床试验,盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液治疗肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验

阿斯利康Tremelimumab临床试验,比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab(曲美木单抗)±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗局灶性肝细胞癌的III期临床试验

凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验

爱思迈生物EX101临床试验,评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期临床试验

再创生物ZL-1211临床试验,一项ZL-1211注射液治疗不可切除或转移性实体瘤首次人体、开放性、剂量递增的I/II期临床试验

奥赛康ASKC202临床试验,评价ASKC202片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723片治疗实体瘤安全性、耐受性、 药代动力学的I/II期临床试验

弘合生物KH617临床试验,评价注射用KH617单次和多次给药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床试验

天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤疗效和安全性的Ib期临床试验

沙砾生物GT201临床试验,自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/II期临床试验

广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验

加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验

海思科HSK39775临床试验,评价HSK39775片单药治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/II期临床试验