石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
星汉德生物SCG101临床试验,SCG101自体T细胞注射液治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床试验
正大天晴AK105临床试验,派安普利单抗(AK105、安尼可)注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌随机、对照、开放、多中心的III期临床试验
医起医疗/方泰达生物YIV-906临床试验,YIV-906胶囊或安慰剂联合索拉非尼(Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝细胞肝癌随机双盲对照的II期临床试验
和誉生物ABSK-011临床试验,评估ABSK-011胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期或不可切除肝细胞癌安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床试验
成都纽瑞特NRT6003临床试验,钇90微球NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性的I期临床试验
成都纽瑞特NRT6003临床试验,评价钇90微球NRT6003注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌安全性及有效性的I期临床试验
药明巨诺JWATM214临床试验,靶向GPC-3的CAR-T细胞免疫疗法JWATM214治疗晚期肝细胞癌单臂、开放性剂量递增的II期临床试验
润新生物RX108临床试验,RX108注射液治疗晚期肝细胞癌有效性和安全性的II期临床试验
原启生物Ori-C101临床试验,评估靶向GPC3的CAR-T细胞注射液(Ori-C101)治疗既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
正大天晴TQB2868临床试验,评估TQB2868注射液治疗晚期肝细胞癌初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验
正大天晴安罗替尼临床试验,盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液治疗肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验
阿斯利康Tremelimumab临床试验,比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab(曲美木单抗)±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗局灶性肝细胞癌的III期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
智康弘仁SC0011临床试验,评估泛FGFR抑制剂SC0011片治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性的I期临床试验
吉贝尔JJH201601临床试验,注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌有效性和安全性的Ib/IIa期临床试验
加科思JAB-8263临床试验,评价JAB-8263治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
嘉晨西海JCXH-211临床试验,评价JCXH-211注射液瘤内注射治疗恶性实体瘤患者安全性、耐受性、剂量探索及剂量扩展的I期临床试验
再极医药MAX-10181临床试验,MAX-10181片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性及药代动力学的I期临床试验
瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
吉诺因生物Neo-T临床试验,评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床试验
海正/博锐生物BR105临床试验,BR105注射液治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6002临床试验,评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验