映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

君赛生物GC101临床试验,自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体瘤的开放、单臂、I期临床试验

益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723片治疗实体瘤安全性、耐受性、 药代动力学的I/II期临床试验

阿斯利康AZD5305临床试验,评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I/IIa期临床试验

中生尚健SG404临床试验,注射用SG404治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验

和记黄埔HMPL-306临床试验,评价HMPL-306片治疗伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤安全性、药代动力学和疗效的I期临床试验

贝达药业MCLA-129临床试验,评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129注射液治疗晚期实体瘤安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

菲鹏生物UCART19临床试验,通用型靶向CD19嵌合抗原受体T细胞(UCART-19细胞)治疗CD19+的复发难治性B细胞急性白血病和侵袭性淋巴瘤的II期临床试验

弘合生物KH617临床试验,评价注射用KH617单次和多次给药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床试验

映恩生物DB1303临床试验,评估注射用DB-1303治疗晚期/转移性恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

惠和生物CC312临床试验,评价CC312冻干粉针剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性、多中心的I期临床试验