石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
石药集团中奇制药多西他赛临床试验,注射用多西他赛(白蛋白结合型)注射液治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌单臂、多中心的Ⅱ期临床试验
安斯泰来Zolbetuximab临床试验,评估Zolbetuximab(佐贝妥昔单抗、IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P+GEM)一线治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌有效性和安全性的II期临床试验
苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验
安健熹医药R01临床试验,R01散治疗晚期实体瘤安全耐受性和药代动力学的I期临床试验
石药集团中奇制药HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
德润玉成普维替尼临床试验,普维替尼胶囊治疗HER2表达阳性晚期实体瘤患的Ia期临床试验
友芝友生物Y101D临床试验,注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的Ib/II期临床试验
华辉安健HH-101临床试验,评价HH-101注射液单药治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床试验
平安盐野义纳地美定临床试验,甲苯磺酸纳地美定片(Naldemedine)治疗癌痛合并阿片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的III期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
迈威康新药9MW2821临床试验,评估9MW2821注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
艾欣达伟AST-001临床试验,评价AST-001注射液治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的I期临床试验
济煜医药JMKX001899临床试验,评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
富龙康泰FP208临床试验,评估FP-208片单药治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床试验
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验,注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤患多中心、开放、非随机、剂量递增的Ⅰ期临床试验
石药集团中奇制药HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
丁孚靶点DF003临床试验,评价DF003注射液单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的Ia期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
