石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
石药集团中奇制药多西他赛临床试验,注射用多西他赛(白蛋白结合型)注射液治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌单臂、多中心的Ⅱ期临床试验
安斯泰来Zolbetuximab临床试验,评估Zolbetuximab(佐贝妥昔单抗、IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P+GEM)一线治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌有效性和安全性的II期临床试验
苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验
安健熹医药R01临床试验,R01散治疗晚期实体瘤安全耐受性和药代动力学的I期临床试验
石药集团中奇制药HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
德润玉成普维替尼临床试验,普维替尼胶囊治疗HER2表达阳性晚期实体瘤患的Ia期临床试验
映恩生物DB1303临床试验,评估注射用DB-1303治疗晚期/转移性恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
齐鲁制药QL1604临床试验,QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤的II期临床试验
迈威康新药9MW2821临床试验,评估9MW2821注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验
复宏汉霖HLX10临床试验,评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10(斯鲁利单抗、Serplulimab、汉斯状)注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的II期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
科济制药CT041临床试验招募,评价CT041自体CAR-T细胞注射液治疗晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌有效性、安全性与细胞代谢动力学的Ib/II期临床试验
吉贝尔JJH201601临床试验,注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌有效性和安全性的Ib/IIa期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
海思科HSK39775临床试验,评价HSK39775片单药治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/II期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
