石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验

泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验

神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验

神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验

百吉生物BRL03临床试验,观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤初步安全性和有效性的I期临床试验

海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验

复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验

神州细胞SCT-I10A临床试验,评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌有效性和安全性的Ib期临床试验

阿诺生物Buparlisib临床试验,Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的III期临床试验

峻德生物TL117临床试验,评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验

康方生物AK105临床试验,AK105(派安普利单抗)注射液联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌随机、双盲、多中心的III期临床试验

武田TAK-676临床试验,评价TAK-676注射液单药及与帕博利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验

苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验

普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验

健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验

凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验

广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验

加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验

劲方药业GFH018临床试验,探索GFH018片联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床试验

再极医药MAX-10181临床试验,MAX-10181片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性及药代动力学的I期临床试验

昆药集团KY100001临床试验,评价KY100001片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床试验

科伦博泰KL590586临床试验,评价KL590586胶囊治疗携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

石药集团巨石生物SYS6002临床试验,评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

健信生物LB1410临床试验,评价注射用LB1410治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床试验

华药康明KM1临床试验,探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤的I期临床试验

和记黄埔呋喹替尼临床试验,评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床试验

美雅珂生物MRG002临床试验,MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤有效性和安全性的I/II 期临床试验

瓴方生物LF0397临床试验,评价LF0397片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ia期临床试验

伯汇生物BB102临床试验,评价口服BB102片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验

辉瑞Ponsegromab临床试验,评估Ponsegromab注射液治疗癌症恶液质且GDF-15浓度升高的II期临床试验