石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)