百裕制药BY101298临床试验,评估BY101298胶囊单药或联合放疗治疗恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验
齐鲁制药Qldvdms2019-3临床试验,QLDVDMS2019-3与研究者选择的方案治疗晚期食管癌比较有效性、安全性的III期临床试验
岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验
艾欣达伟AST-001临床试验,评价AST-001注射液治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的I期临床试验
首药控股SY4798临床试验,价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798片治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期临床试验
辰欣药业WXWH0240临床试验,WXWH0240片治疗HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性剂量递增和剂量扩展的I期临床试验
再创生物ZL-1211临床试验,一项ZL-1211注射液治疗不可切除或转移性实体瘤首次人体、开放性、剂量递增的I/II期临床试验
智康弘仁SC0011临床试验,评估泛FGFR抑制剂SC0011片治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性的I期临床试验
普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
苏州韬略TL938临床试验,评价TL938胶囊治疗HER2阳性晚期肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验
沙砾生物GT201临床试验,自体肿瘤浸润淋巴细胞GT201注射液治疗转移/复发的晚期实体瘤单中心、单臂的I期临床试验