石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验

泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验

神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验

神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验

海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验

复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验

齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)

科伦博泰A166临床试验,注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌的Ⅰb期临床试验

百时美施贵宝纳武利尤单抗临床试验,纳武利尤单抗注射液(Nivolumab、纳武单抗)单药、纳武利尤单抗联合ipilimumab或者研究者选择的化疗治疗微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌的III期临床试验

再鼎医药MRTX849临床试验,MRTX849片联合西妥昔单抗治疗对比化疗治疗标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRASG12C突变的晚期结直肠癌的III期临床试验

齐鲁制药QL1706临床试验,QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床试验

正大天晴安罗替尼临床试验招募,评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

真兴医药SM-1临床试验,评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚期小肠腺癌(SBA)有效性、安全性及药效动力学特征的Ⅱ期临床试验

津曼特生物JMT101临床试验,评估JMT101(重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液)联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌安全性和初步疗效的II期临床试验

加科思JAB-21822临床试验,评价JAB-21822片联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ib/II期临床试验

润新生物HLX208临床试验,评价HLX208片治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)有效性、安全性和PK的II期临床试验

百济神州LBL-007临床试验,探究LBL-007注射液加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类作为维持治疗在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌中有效性和安全性的Ib/II期临床试验

苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验

迪诺医药DN015089临床试验,评价注射用DN015089单药治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的Ia/Ib期临床试验

康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验

加科思JAB-21822临床试验,评价JAB-21822片联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ib/II期临床试验

亦诺微医药T3011临床试验,评估T3011疱疹病毒注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床试验

百裕制药BY101298临床试验,评估BY101298胶囊单药或联合放疗治疗恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验

天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤疗效和安全性的Ib期临床试验

海正药业HS236临床试验,评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验

益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验

百济神州BGB-15025临床试验,评估HPK1抑制剂BGB-15025片单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床试验

丁孚靶点生物DF203临床试验,评估DF203注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验

天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验