德昇济D3S-001临床试验,评估D3S-001胶囊单药或联合治疗携带KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
复旦张江FDA022临床试验,FDA022-BB05抗体偶联剂治疗晚期实体瘤有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验
阿斯利康Tremelimumab临床试验,比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab(曲美木单抗)±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗局灶性肝细胞癌的III期临床试验
正大天晴安罗替尼临床试验,盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液治疗肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验
瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验,评价HTMC0435片单次和多次给药治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验,评价Q-1802冻干粉针治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
先导药物HG030临床试验,评估HG030片治疗NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的I期临床试验
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验,评价双抗ADC药物KM501治疗HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验
复宏汉霖HLX10临床试验,评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10(斯鲁利单抗、Serplulimab、汉斯状)注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的II期临床试验