先导药物HG030临床试验,评估HG030片治疗NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的I期临床试验
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验,评价双抗ADC药物KM501治疗HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验
复宏汉霖HLX10临床试验,评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10(斯鲁利单抗、Serplulimab、汉斯状)注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的II期临床试验
博瑞生物BGC0228临床试验,注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床试验
勤浩医药GH35临床试验,评价GH35片治疗KRAS突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
瀚晖制药HS301临床试验,评价HS301片治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤安全性和有效性的I/II期临床试验
友芝友生物Y101D临床试验,评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液治疗转移性或局部晚期实体瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验
嘉晨西海JCXH-211临床试验,评价JCXH-211注射液瘤内注射治疗恶性实体瘤患者安全性、耐受性、剂量探索及剂量扩展的I期临床试验
百奥泰BAT1308临床试验,评价BAT1308注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
六顺生物威顺替尼临床试验,威顺替尼片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学研究的Ia期临床试验
华博/华奥泰生物HB0028临床试验,评价HB0028注射液治疗晚期实体肿瘤安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I/II期临床试验
奥赛康ASKC202临床试验,评价ASKC202片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验