石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
百吉生物BRL03临床试验,观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤初步安全性和有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
奥赛康生物ASKB589临床试验,ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
复星医药FS-1502临床试验,FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌开放、双队列、多中心的II期临床研试验
科济制药CT041临床试验招募,评价CT041自体CAR-T细胞注射液治疗晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌有效性、安全性与细胞代谢动力学的Ib/II期临床试验
中生复诺健生VG161临床试验,VG161联合纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)治疗晚期转移性胃癌的Ib/IIa期临床试验
再鼎医药Bemarituzumab临床试验,Bemarituzumab(贝马里妥珠单抗、FPA144)联合化疗与安慰剂联合化疗治疗FGFR2b过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌相比较的III
津曼特/康宁杰瑞KN026临床试验,评估重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液(KN026)联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
新码生物/浙江医药ARX788临床试验,评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)二线治疗HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌的II/III期临床研究
第一三共DS8201临床试验,DS8201a(Enhertu、德喜曲妥珠单抗、T-DXd)治疗接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ
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博瑞生物BGC0228临床试验,注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床试验
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济煜医药JMKX001899临床试验,评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
赛特明强ST-1703临床试验,评价ST-1703片治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/IIa期临床试验
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海正/博锐生物BR105临床试验,BR105注射液治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验
Claudin18.2-CAR-T细胞疗法治疗晚期胃癌,突破与挑战并存
健信生物LB1410临床试验,评价注射用LB1410治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床试验
再鼎医药Bemarituzumab临床试验,Bemarituzumab(贝马里妥珠单抗、FPA144)联合化疗与安慰剂联合化疗治疗FGFR2b过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌相比较的III
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石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
