石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验

泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验

神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验

神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验

海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验

复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验

齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)

青龙高科技华卟啉钠临床试验,注射用华卟啉呐光动力疗法与研究者选择的方案治疗晚期食管癌中比较有效性、安全性的III期临床试验

齐鲁制药Qldvdms2019-3临床试验,QLDVDMS2019-3与研究者选择的方案治疗晚期食管癌比较有效性、安全性的III期临床试验

东阳光药业莱洛替尼临床试验,甲磺酸莱洛替尼胶囊对比化疗治疗至少经二线治疗失败、EGFR过表达的晚期食管鳞癌随机、对照、开放、多中心的III期临床试验

青龙高科华卟啉钠临床试验,比较注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案治疗局部复发或远处转移的食管癌有效性、安全性的III期临床试验

博安生物LY01015临床试验,比较LY01015注射液与欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌有效性和安全性的III期临床试验

苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验

普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验

健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验

凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验

广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验

加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验

葆元生物AB106临床试验,AB-106胶囊治疗携带NTRK融合基因实体瘤受试者安全性和有效性的II期临床试验

先导药物HG030临床试验,评估HG030片治疗NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的I期临床试验

和誉生物AZD4547临床试验,评价AZD4547片治疗实体瘤安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床试验

以明生物IO-108临床试验,评估IO-108注射液单药及联合抗PD-1单克隆抗体治疗晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验

复宏汉霖HLX208临床试验,评价BRAFV600E抑制剂HLX208片(RX208)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床试验

嘉晨西海JCXH-211临床试验,评价JCXH-211注射液瘤内注射治疗恶性实体瘤患者安全性、耐受性、剂量探索及剂量扩展的I期临床试验

白云山医药BYS10临床试验,评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验

石药集团巨石生物SYS6002临床试验,评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

中国药科大学千层纸素片临床试验,评估千层纸素片(CPU-118)治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验