石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
青龙高科技华卟啉钠临床试验,注射用华卟啉呐光动力疗法与研究者选择的方案治疗晚期食管癌中比较有效性、安全性的III期临床试验
齐鲁制药Qldvdms2019-3临床试验,QLDVDMS2019-3与研究者选择的方案治疗晚期食管癌比较有效性、安全性的III期临床试验
东阳光药业莱洛替尼临床试验,甲磺酸莱洛替尼胶囊对比化疗治疗至少经二线治疗失败、EGFR过表达的晚期食管鳞癌随机、对照、开放、多中心的III期临床试验
青龙高科华卟啉钠临床试验,比较注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案治疗局部复发或远处转移的食管癌有效性、安全性的III期临床试验
博安生物LY01015临床试验,比较LY01015注射液与欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌有效性和安全性的III期临床试验
苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验
勤浩医药GH55临床试验,评估GH55胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床试验
映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验,恩沃利单抗注射液(恩维达、Envafolimab)单药治疗晚期实体瘤开放、单臂、多中心II期临床试验
德昇济D3S-001临床试验,评估D3S-001胶囊单药或联合治疗携带KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
东阳光药业HEC169096临床试验,高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验
富龙康泰FP208临床试验,评估FP-208片单药治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床试验
赛特明强ST-1703临床试验,评价ST-1703片治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/IIa期临床试验
威凯尔医药VC004临床试验,评价VC004胶囊治疗局部晚期/转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期/II期临床试验
伯汇生物BB102临床试验,评价口服BB102片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验
赛特明强ST-1898临床试验,ST1898片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的I/II期临床试验
辰欣药业WXWH0240临床试验,WXWH0240片治疗HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性剂量递增和剂量扩展的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验