石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
默沙东Tucatinib临床试验,评价Tucatinib片或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验
先声药业SCR-6852临床试验,评价SCR-6852胶囊治疗ER阳性/HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I期临床试验
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验,评估ESG401治疗局部晚期/转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
和美药业/和美生物Hemay022临床试验,评价Hemay022片联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌疗效和安全性的Ⅲ期临床试验
益方生物D-0502临床试验,对比D-0502片与氟维司群治疗既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
复创医药/复尚慧创FCN437c临床试验,评价FCN-437c胶囊联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性女性晚期乳腺癌的III期临床试验
礼来Imlunestrant临床试验,比较Imlunestrant片(LY3484356)和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2
正大天晴TQB3616临床试验,评价TQB3616胶囊联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的III期临床试验
罗氏Giredestrant临床试验,评价Giredestrant对比内分泌单药辅助治疗雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌有效性和安全性的III期临床试验
阿斯利康Dato-DXd临床试验,比较Dato-DXd(Datopotamab Deruxtecan、DS-1062a)与研究者所选化疗一线治疗不适用PD-1/PD-L1抑制剂的局部复发无法手术或转移
必贝特医药BEBT-908临床试验,评价BEBT-908联合BEBT-209治疗晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患的Ib/II期临床试验
轩竹生物吡罗西尼临床试验,吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验
瑛派药业IMP1734临床试验,评价PARP1选择性抑制剂IMP1734片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
加科思新药JAB21822临床试验,评价JAB-21822片联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
高田生物HF1K16临床试验,评估注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验
济煜医药JMKX001899临床试验,评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
华辉安健HH-101临床试验,评价HH-101注射液单药治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床试验
普米斯生物PM1022临床试验,价PM1022注射液治疗晚期肿瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
宇耀生物YY001临床试验,评价YY001片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床试验
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验,评估ESG401治疗局部晚期/转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
艾欣达伟AST-3424临床试验,评价AST-3424治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的I期临床试验
必贝特医药BEBT-260临床试验,评价BEBT-260单药或联合吉西他滨治疗p53过表达的晚期实体瘤耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验
蓝马医疗LM103临床试验,LM103注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验