石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
正大天晴/顺欣制药TQB2450临床试验,评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊或TQB2450注射液单药治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌的II期临床试验
正大天晴/顺欣制药TQB2450临床试验,评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌有效性和安全性的II期临床试验
默沙东帕博利珠单抗临床试验,比较帕博利珠单抗(Pembrolizumab、MK-3475)注射液与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌的III期临床试验
天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验
瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验,评价HTMC0435片单次和多次给药治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验,评价Q-1802冻干粉针治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
先导药物HG030临床试验,评估HG030片治疗NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的I期临床试验
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验,评价双抗ADC药物KM501治疗HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验
复宏汉霖HLX10临床试验,评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10(斯鲁利单抗、Serplulimab、汉斯状)注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的II期临床试验
博瑞生物BGC0228临床试验,注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床试验