复旦张江FDA022临床试验,FDA022-BB05抗体偶联剂治疗晚期实体瘤有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验

礼来苏州阿贝西利临床试验,评价阿贝西利片(Imlunestrant,LY3484356)联合阿比特龙及泼尼松治疗高风险转移性激素敏感性前列腺癌随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验

拜耳医药达罗他胺临床试验,达罗他胺片联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的单臂、开放标签、II期临床试验

诺华177Lu-PSMA-617临床试验,比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗在转移性激素敏感性前列腺癌治疗中开放性的III期临床试验

天诚医药ICP-192临床试验,评价ICP-192片治疗实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验

瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验,评价HTMC0435片单次和多次给药治疗晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验

启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验,评价Q-1802冻干粉针治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验

先导药物HG030临床试验,评估HG030片治疗NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的I期临床试验

轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验,评价双抗ADC药物KM501治疗HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验

复宏汉霖HLX10临床试验,评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10(斯鲁利单抗、Serplulimab、汉斯状)注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的II期临床试验