和记黄埔HMPL-689临床试验,评价HMPL-689胶囊治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性的II期临床试验

　　和记黄埔HMPL-689临床试验,评价HMPL-689胶囊治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性的II期临床试验

　　试验目的

　　评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性、耐受性及药代动力学。

　　试验设计

　　试验分类：其他 其他说明:疗效、安全性、耐受性、药代动力学

　　试验分期：II期

　　设计类型：单臂试验

　　随机化：非随机化

　　盲法：开放

　　试验范围：国内试验

　　受试者信息

　　年龄：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)

　　性别：男+女

　　健康受试者：无

　　出入排标准

　　入选标准

　　1、年龄≥ 18周岁

　　2、复发/难治的边缘区淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤患者

　　3、ECOG体能状态评分为0-2

　　4、患者至少有一个可测量的病灶

　　5、预期存活期超过12周

　　排除标准

　　1、有中枢神经系统(CNS)或软脑膜侵犯的淋巴瘤患者

　　2、已知发生侵袭性淋巴瘤的组织学转化

　　3、既往曾使用过任何磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂

　　4、肝肾等器官功能不足

　　5、目前已知的人免疫缺陷病毒，乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或巨细胞病毒的活动性感染

　　6、首次研究药物给药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗或放疗

　　7、首次研究药物给药前，既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到≤1级水平(脱发除外);

　　8、合并尚未控制的需要静脉抗生素治疗的系统性感染

　　9、妊娠期(血清妊娠检查结果呈阳性)或哺乳期女性

　　10、任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或有显著临床意义的实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用HMPL-689的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况