益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723片治疗实体瘤安全性、耐受性、 药代动力学的I/II期临床试验
阿斯利康AZD5305临床试验,评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I/IIa期临床试验
中生尚健SG404临床试验,注射用SG404治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验
贝达药业MCLA-129临床试验,评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129注射液治疗晚期实体瘤安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
弘合生物KH617临床试验,评价注射用KH617单次和多次给药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床试验
映恩生物DB1303临床试验,评估注射用DB-1303治疗晚期/转移性恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验
百济神州BGB-15025临床试验,评估HPK1抑制剂BGB-15025片单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床试验
复旦张江FZ-AD004临床试验,注射用FZ-AD004抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床试验
百裕制药BY101298临床试验,评估BY101298胶囊单药或联合放疗治疗恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验
岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验