星盛新辉XS-04临床试验,评价XS-04片治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

星盛新辉XS-04临床试验,评价XS-04片治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

迪哲AZD4205临床试验,评价AZD4205(戈利昔替尼)胶囊治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗肿瘤活性的II期临床试验

常州制药厂泊马度胺临床试验,泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的III期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

葛兰素史克Belantamab Mafodotin临床试验,评价Belantamab Mafodotin(贝兰他单抗莫福汀、玛贝妥单抗)联合泊马度胺与地塞米松方案(B-Pd)相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案(PVd)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的III期临床试验

科济制药泽沃基奥仑赛临床试验,评价泽沃基奥仑赛注射液(CT053、Zevor-cel)全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液治疗复发/难治多发性骨髓瘤的I/II期临床试验

君实生物/君盟生物/众合生物JS004临床试验,重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)治疗复发/难治性的恶性淋巴瘤的I期临床试验

岸迈生物EMB-06临床试验,评价EMB-06注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I/II期临床试验

新基医药阿扎胞苷临床试验,比较口服阿扎胞苷薄膜衣片(Onureg、CC-486)加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的急性髓系白血病维持治疗的疗效和安全性的II期临床试验

康缘药业/智享生物KYS202002A临床试验,评价KYS202002A单抗注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验

贵州百灵普依司他临床试验,注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有效性和安全性的Ⅱ期临床试验

辉瑞Elranatamab临床试验,新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植后比较Elranatamab(PF-06863135)与来那度胺疗效的III期临床试验

宜明昂科IMM01临床试验,注射用IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa期临床试验

赛比曼生物/西比曼生物C-CAR088临床试验,CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液(C-CAR088)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的Ib/II期临床试验

微芯生物西奥罗尼临床试验,西奥罗尼胶囊联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发的卵巢癌随机、双盲、对照、多中心的III期临床试验

百济神州泽布替尼临床试验,Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼胶囊(赞布替尼、BGB-3111)治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期临床试验

康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验,重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)治疗晚期实体瘤的I期临床试验

正大天晴TQB3811临床试验,评估TQB3811片治疗晚期恶性肿瘤患耐受性和药代动力学的I期临床试验

璧辰医药ABM1310临床试验,探索ABM-1310胶囊治疗BRAF V600突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验

南昌弘益HE003临床试验,评价HE003(LMV-12)片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723片治疗实体瘤安全性、耐受性、 药代动力学的I/II期临床试验

沙砾生物GT201临床试验,自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/II期临床试验

信诺维医药XNW5004临床试验,评价XNW5004片治疗复发/难治的晚期肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床试验

辰欣药业WXWH0240临床试验,WXWH0240片治疗HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性剂量递增和剂量扩展的I期临床试验

石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验,评价注射用紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验

百裕制药BY101298临床试验,评估BY101298胶囊单药或联合放疗治疗恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验

映恩生物DB-1305临床试验,评估注射用DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤患安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

勤浩医药GH55临床试验,评估GH55胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床试验