星盛新辉XS-04临床试验,评价XS-04片治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

星盛新辉XS-04临床试验,评价XS-04片治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

迪哲AZD4205临床试验,评价AZD4205(戈利昔替尼)胶囊治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗肿瘤活性的II期临床试验

常州制药厂泊马度胺临床试验,泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的III期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

科济制药泽沃基奥仑赛临床试验,评价泽沃基奥仑赛注射液(CT053、Zevor-cel)全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液治疗复发/难治多发性骨髓瘤的I/II期临床试验

葛兰素史克Belantamab Mafodotin临床试验,评价Belantamab Mafodotin(贝兰他单抗莫福汀、玛贝妥单抗)联合泊马度胺与地塞米松方案(B-Pd)相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案(PVd)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的III期临床试验

君实生物/君盟生物/众合生物JS004临床试验,重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)治疗复发/难治性的恶性淋巴瘤的I期临床试验

新基医药阿扎胞苷临床试验,比较口服阿扎胞苷薄膜衣片(Onureg、CC-486)加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的急性髓系白血病维持治疗的疗效和安全性的II期临床试验

康缘药业/智享生物KYS202002A临床试验,评价KYS202002A单抗注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验

贵州百灵普依司他临床试验,注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有效性和安全性的Ⅱ期临床试验

宜明昂科IMM01临床试验,注射用IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa期临床试验

岸迈生物EMB-06临床试验,评价EMB-06注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I/II期临床试验

辉瑞Elranatamab临床试验,新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植后比较Elranatamab(PF-06863135)与来那度胺疗效的III期临床试验

赛比曼生物/西比曼生物C-CAR088临床试验,CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液(C-CAR088)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的Ib/II期临床试验

微芯生物西奥罗尼临床试验,西奥罗尼胶囊联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发的卵巢癌随机、双盲、对照、多中心的III期临床试验

百济神州泽布替尼临床试验,Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼胶囊(赞布替尼、BGB-3111)治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期临床试验

首药控股SY4798临床试验,价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798片治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期临床试验

普米斯生物PM1032临床试验,评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验

百奥泰BAT1308临床试验,评价BAT1308注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验

益方生物D-1553临床试验,评估D-1553(格舒瑞昔)片联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期临床试验

加科思JAB-8263临床试验,评价JAB-8263治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验

天科雅TC-N201临床试验,TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床试验

勤浩医药GH55临床试验,评估GH55胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床试验

宇耀生物YY001临床试验,评价YY001片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期临床试验

瀚科迈博HuA21临床试验,评价重组抗HER2人源化单克隆抗体HuA21注射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验