石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)
齐鲁制药QL1706临床试验,QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究
湃朗瑞医药Tisotumabvedotin临床试验,比较Tisotumabvedotin与研究者所选化疗方案治疗二线或三线复发性或转移性宫颈癌的III期临床试验
天科雅生物TC-E202临床试验,TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床试验
百奥泰BAT1308临床试验,BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期临床试验
沙砾生物GT101临床试验,自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性II期临床试验
泽璟生物ZG005临床试验,ZG005粉针剂联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗治疗晚期宫颈癌安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验
苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验
诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
华博/华奥泰生物HB0028临床试验,评价HB0028注射液治疗晚期实体肿瘤安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I/II期临床试验
岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验
艾欣达伟AST-3424临床试验,评价AST-3424治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的I期临床试验
天广实生物MIL93临床试验,评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临床试验
白云山医药BYS10临床试验,评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
勤浩医药GH21临床试验,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床试验
润石医药SYHA1813临床试验,评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
嘉晨西海JCXH-211临床试验,评价JCXH-211注射液瘤内注射治疗恶性实体瘤患者安全性、耐受性、剂量探索及剂量扩展的I期临床试验
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验,评价Q-1802冻干粉针治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
普米斯生物PM1003临床试验,PM1003注射液治疗晚期实体瘤耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
艾欣达伟AST-001临床试验,评价AST-001注射液治疗恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的I期临床试验
广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验