石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验

复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验

默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验

泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验

神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验

神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验

海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验

三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验

复旦张江FDA018临床试验,注射用FDA018抗体偶联剂治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验

齐鲁制药罗普司亭临床试验,注射用罗普司亭N01(QL0911)治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的II/III期临床试验(目前阶段仅开展II期研究)

齐鲁制药QL1706临床试验,QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究

天科雅生物TC-E202临床试验,TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床试验

湃朗瑞医药Tisotumabvedotin临床试验,比较Tisotumabvedotin与研究者所选化疗方案治疗二线或三线复发性或转移性宫颈癌的III期临床试验

百奥泰BAT1308临床试验,BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期临床试验

沙砾生物GT101临床试验,自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性II期临床试验

泽璟生物ZG005临床试验,ZG005粉针剂联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗治疗晚期宫颈癌安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验

苏州韬略TL139临床试验,TL139胶囊治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤的I/II期临床试验

诺诚健华ICP723临床试验,评价ICP-723治疗于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的II期临床试验

普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中初步疗效的I期及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验

健艾仕生物GEC255临床试验,GEC255片在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验

凯复生物KF-0210临床试验,评价KF0210片治疗晚期实体瘤的I期临床试验

广生堂药业GSTHG161临床试验,评价GST-HG161片治疗c-MET表达阳性晚期实体瘤的I期临床试验

首药控股SY4798临床试验,价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798片治疗晚期实体安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期临床试验

瑛派药业IMP1734临床试验,评价PARP1选择性抑制剂IMP1734片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验

百奥泰BAT1308临床试验,评价BAT1308注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

阿斯利康AZD5305临床试验,评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体恶性肿瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I/IIa期临床试验

赛特明强ST-1898临床试验,ST1898片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验

奥赛康ASKC202临床试验,评价ASKC202片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验

岸迈生物EMB-09临床试验,靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09注射液治疗晚期或转移性实体瘤者首次人体的I期临床试验

六顺生物威顺替尼临床试验,威顺替尼片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和药代动力学研究的Ia期临床试验

新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验,注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤患多中心、开放、非随机、剂量递增的Ⅰ期临床试验

康万达医药hV01临床试验,评价重组人IL-21溶瘤痘病毒(hV01)注射液治疗标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床试验

再极医药MAX-10181临床试验,MAX-10181片治疗晚期实体瘤安全性、耐受性及药代动力学的I期临床试验

齐鲁制药QL1604临床试验,QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤的II期临床试验