石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
津曼特JMT101临床试验,JMT101注射液联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期临床试验
复星医药FH-2001临床试验,评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤安全性、有效性、药代/药效动力学特征的I期临床试验
默沙东MK1084临床试验,评估MK-1084片单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体安全性、耐受性、PK和有效性的I期临床试验
泰德制药TCC1727临床试验,评价TCC1727片单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床试验
神州细胞SCTB14临床试验,评估SCTB14注射液治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
片仔癀药业PZH2111临床试验,评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验
神州细胞SCTB41临床试验,评估SCTB41注射液用于治疗晚期恶性实体瘤安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
德昇济D3L-001临床试验,评估注射用D3L-001单药治疗HER2阳性晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的I期临床试验
百吉生物BRL03临床试验,观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤初步安全性和有效性的I期临床试验
海思科HSK42360临床试验,评价HSK42360治疗在BRAF V600突变的晚期实体瘤安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床试验
三生国健SSGJ-706临床试验,评价SSGJ-706注射液单药治疗晚期实体瘤安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的II+III期临床试验
默沙东MK7684A临床试验,比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌的开放性III期临床试验
越康生物YK029A临床试验,评价YK-029A片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
和记黄埔赛沃替尼临床试验招募,赛沃替尼(沃利替尼)片联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验
和记黄埔赛沃替尼临床试验招募,赛沃替尼(沃利替尼)片联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验
普米斯生物PM8002临床试验,评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的II期临床试验
苏中/迈度药业苏特替尼临床试验,评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I)的IIb期临床试验
石药集团中奇制药HA121-28临床试验,HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的II期临床试验
必贝特医药BEBT-109临床试验,BEBT109胶囊在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床试验
艾力斯医药伏美替尼临床试验,比较甲磺酸伏美替尼片与安慰剂治疗在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA期非小细胞肺癌的III期临床试验
肺癌的早期症状和前兆有哪些
鞍石生物PLB1004临床试验,评估PLB1004胶囊治疗晚期非小细胞肺癌安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期临床试验
礼新医药LM-302临床试验,评价LM-302注射液治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床试验
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验,恩沃利单抗注射液(恩维达、Envafolimab)单药治疗晚期实体瘤开放、单臂、多中心II期临床试验
诺华JDQ443临床试验,在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的III期临床试验
康柏睿格信立他赛临床试验,评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期临床试验
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验,评价双抗ADC药物KM501治疗HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床试验
高田生物HF1K16临床试验,评估注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床试验
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正大天晴药TQB2450临床试验,评价TQB2450注射液联合紫杉醇加卡铂后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加卡铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期临床
迈威康新药9MW2821临床试验,评估9MW2821注射液治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
石药集团巨石生物SYS6010临床试验,评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗治疗EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床试验
津曼特JMT101临床试验,JMT101注射液联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的III期临床试验
